PRADER WILLI SYNDROME: A LITERATURE REVIEW


PRADER WILLI SYNDROME: A LITERATURE REVIEW


Marianne Pereira de Moura¹, Bárbara Catariny Santos Mourelhe¹*, Bruna de Carvalho da Costa Pereira¹, Bruna Gusmão Cabral de Mello¹; Melissa Lessa Kabbaz Asfora¹, Evandro Valentim da Silva²

1Graduandos em Odontologia pela Universidade Federal de Pernambuc ² Biólogo e Cirurgião-Dentista com mestrado e doutorado em Ciências Farmacêuticas


American journal of genetics

Objective: To review articles and case reports on Prader-Willi Syndrome, observing its characteristics and relating its treatment to the various fields of health. Methodology: As a result of articles found in the following databases: PubMed, MedLine, SciELO and European journal of human genetic Results: SPW can be diagnosed in the neonatal period through genetic studies or physical characteristics, it is a disease that has no cure, but can be treated, preferably early, to ensure the greatest comfort to the patient during his life. Conclusion: Because it is a syndrome that affects the patient in behavioral, structural and intellectual environments, act jointly to ensure the well being of the individual with SPW.


Keywords: Prader-Willi syndrome, multidisciplinary treatment, genetic disease

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How to cite this article:

Marianne Pereira de Moura, Bárbara Catariny Santos Mourelhe, Bruna de Carvalho da Costa Pereira, Bruna Gusmão Cabral de Mello; Melissa Lessa Kabbaz Asfora, Evandro Valentim da Silva. PRADER WILLI SYNDROME: A LITERATURE REVIEW.American Journal of Genetics, 2019, 2:7


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